유한양행 폐암신약 후보 물질, 국내 임상 1·2상 계획 승인

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유한양행이 먹는 폐암 치료제로 개발 중인 후보 물질의 국내 임상 시험에 나선다.

14일 식품의약품안전처에 따르면, 식약처는 전날 유한양행의 'YH42946'에 대해 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1·2상 시험계획을 승인했다.

해당 물질은 'HER2 엑손20(EXON20) 삽입' 돌연변이를 표적으로 하며 지난 달 미국 식품의약청(FDA)로부터 임상 1·2상 시험 계획을 승인받기도 했다.

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