한총리 "집단휴진 현실화하지 않도록 끝까지 의료계 설득"

정부서울청사서 6개 환자단체 대표·환우 가족 면담

환자단체와 간담회 하는 한덕수 총리 (서울=연합뉴스) 최재구 기자 = 한덕수 국무총리가 13일 서울 종로구 정부서울청사에서 환자단체와 간담회를 하고 있다. 2024.6.13 jjaeck9@yna.co.kr

(서울=연합뉴스) 홍국기 기자 = 한덕수 국무총리는 13일 대형 병원을 중심으로 휴진 결의가 확산되는 것과 관련해 "의대 교수들과 개원의들의 집단 휴진이 현실화하지 않도록 마지막까지 의료계를 설득할 것"이라고 말했다.

한 총리는 이날 정부서울청사에서 6개 환자 단체(한국환자단체연합회·한국중증질환연합회·한국희귀난치성질환연합회·한국1형당뇨병환우회·한국췌장암환우회·한국유전성혈관부종환우회)의 대표와 환우 가족을 면담한 자리에서 "정부는 현 상황을 조속히 해결하고자 노력하고 있다"며 이같이 밝혔다.

한 총리는 "비상 진료체계를 강화하고 중증·희귀·난치 질환자들에게 맞춤형 지원을 할 수 있도록 최선을 다할 것"이라면서도 "정부의 노력이 환자들이 보기에 충분치 않을 수 있다"고 말했다.

그러면서 환자 단체 대표들과 환우 가족에게 어떤 노력이 더 필요한지 허심탄회하게 말해달라고 요청했다.

환자단체연합회 안기종 대표는 "2020년 전공의 집단행동 당시 국회에서 생명과 직결되는 필수 의료는 중단되지 않도록 하는 법이 발의됐지만, 국회에서 논의되지 않았다"면서 "국회의 잘못도 있지만, 정부가 법이 통과될 수 있도록 적극적으로 노력하지 않은 직무 유기도 있다고 생각한다"고 지적했다.

안 대표는 "22대 국회에서 관련법이 또 발의될 것으로 예상하는데, 그때는 정부에서도 적극적인 입법이 추진될 수 있도록 힘을 실어주면 좋겠다"고 당부했다.

이날 면담에는 '코넬리아드랑게 증후군'을 앓는 박하은(23) 씨를 갓난아기 때 입양해 돌보고 있는 모친 김정애 씨도 참석했다. 코넬리아드랑게 증후군은 발달 장애 증후군 중 하나로, 성장 장애, 사지 기형, 특징적인 얼굴 모양, 다모증 등을 증상으로 하는 선천성 희소 질환이다.

삭발한 모습의 김씨는 이날 면담 내내 울먹이면서 정부에 "치료받지 못하다가 죽었다는 대한민국은 되지 않도록 최선을 다해 주길 바란다"고 말했다.

환우 가족 발언 경청하는 한덕수 총리 (서울=연합뉴스) 최재구 기자 = 한덕수 국무총리가 13일 서울 종로구 정부서울청사에서 환자단체와 간담회를 하며 참석자들의 발언을 경청하고 있다. 2024.6.13 jjaeck9@yna.co.kr

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