LG화학, 차세대 항암제 미국 임상 돌입

자체 개발 ‘LB-LR1109’ 첫 투약
종양제거 세포 동시다발 활성화

LG화학이 암 환자의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문억제제 임상개발에 본격 착수한다.

LG화학은 첫 자체개발 항암신약 물질인 ‘LB-LR1109’ 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 12일 밝혔다.

이 후보물질은 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현돼 면역세포의 공격을 막는 단백질(HLA-G) 결합을 방해해 체내 면역세포 기능을 활성화하는 역할을 한다.

LG화학은 타깃 단백질인 LILRB1이 대표적 면역세포인 T세포뿐만 아니라 NK세포(자연살해세포), 대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포 표면에 공통적으로 발현된다는 점에서 단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 차별점이 있다고 설명했다.

LG화학은 고형암 동물모델에서 항암 효과 등을 확인했으며, 이를 바탕으로 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인 받은 바 있다.

LG화학은 한국과 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 안전성. 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할 계획이다.

또 항암사업 전문 조직인 아베오와 후기 임상개발과 허가 전략을 수립해 나갈 예정이다.

시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 면역관문억제제 시장은 지난해 60조원(500억달러)에서 2028년 100조원(820억달러) 규모로 전망된다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “전 세계 의료진과 환자가 인정하고 체감하는 ‘혁신적 치료 경험’을 제공하기 위해 역량을 집중하고 있다”며 “의학적 미충족 수요가 큰 항암 분야에서 치료 옵션을 제시해 나갈 것”이라고 말했다.

손인규 기자

ikson@heraldcorp.com

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