비보존 "먹는 비마약성 진통제, 국내 임상2상 계획 승인"

"올 3분기 환자 등록 시작 예상"

[서울=뉴시스] 비보존 로고. (사진=비보존 제공) 2024.06.11. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 신약 개발 기업 비보존은 식품의약품안전처로부터 먹는 비마약성 진통제 후보물질 'VVZ-2471'의 임상 2상 진행을 위한 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.

임상 2상은 서울성모병원과 서울대학교병원에서 대상포진 후 신경통 환자 90명을 대상으로 진행된다. 올해 3분기에 환자 등록이 시작될 것이라고 회사는 예상했다.

회사는 VVZ-2471이 먹는(경구용) 진통제인 만큼 주사제로 개발된 오피란제린(VVZ-149)과 시너지 효과를 내도록 개발할 계획이다. 비마약성 진통제 오피란제린 주사제는 관계사 비보존제약이 임상 3상을 마치고 품목명 '어나프라주'로 식약처에 품목허가를 신청한 바 있다.

비보존 관계자는 "VVZ-2471은 오피란제린의 작용기전을 기반으로 확장 발굴된 신약"이라며 "중추 신경병성 통증 및 급성 통증에 대한 임상 2상을 추가해 광범위한 경구용 진통제로 개발하겠다"고 말했다.

한편 비보존은 VVZ-2471을 약물 중독이나 마약 중독 치료제로도 개발 중이다. 회사 관계자는 "오피오이드 같은 마약성 진통제 중독 치료 및 금단증상 예방에 대한 미국 임상 2상을 계획 중"이라고 말했다.

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