LG화학, 첫 자체개발 항암물질 임상 돌입…美투약 개시

미국 임상 1상 시험자 등록

[서울=뉴시스] LG화학 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = LG화학이 고형암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문 억제제 임상개발에 나선다.

LG화학은 11일 첫 자체 개발 항암신약 물질인 'LB-LR1109'(연구과제 코드명 LR19155) 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 밝혔다.

이 후보물질은 LILRB1(Leukocyte Immunoglobulin Like Receptor B-1) 억제 기전의 단일 항체 약물이다. 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현돼 면역세포의 공격을 막는 단백질인 HLA-G의 결합을 방해해 체내 면역세포 전반의 기능을 동시다발적으로 활성화하는 역할을 한다.

LG화학은 타깃 단백질인 LILRB1이 대표적 면역세포인 T세포 뿐 아니라 NK세포(자연살해세포), 대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포의 표면에 공통적으로 발현된다는 점에서 T세포 등 단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 차별점이 있다고 설명했다.

앞서 고형암 동물모델에서 용량의존적 항암 효과 등이 나타났다. 이를 바탕으로 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인 받은 바 있다.

LG화학은 한국, 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 모집해 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할 계획이다. 항암사업 전문 조직인 아베오와의 긴밀한 협업을 통해 후기 임상개발 및 허가 전략을 수립해 나갈 예정이다.

시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면 면역관문억제제 글로벌 시장은 작년 60조원(500억 달러)에서 2028년 100조원(820억 달러) 규모로 확대될 전망이다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "의학적 미충족 수요가 가장 큰 항암 분야에서 차별화된 치료 옵션을 제시해 나갈 것"이라고 말했다.

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