디앤디파마텍, DD01 美 FDA 임상2상시험 승인

[서울=뉴시스]이종혜 기자 = 디앤디파마텍이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 DD01의 제2상 미국 FDA 임상시험 계획이 승인됐다고 10일 공시했다.

과체중, 비만을 동반한 대사이상지방간질환, 대사이사지방간염 환자를 대상으로 48주 요법 기간동안 투여하는 DD01 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제2상 시험이다. 시험 예상종료일은 오는 30일이다.

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