에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간결과 ASCO서 발표"

유효 용량서 객관적반응률 26.9%

[서울=뉴시스] 에이비엘바이오 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 지난 1일(현지시간) '미국임상종양학회(ASCO) 2024'에서 이중항체 'ABL503'의 임상 1상 중간 데이터를 포스터로 발표했다.

4일 에이비엘바이오에 따르면 ABL503은 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마와 공동 개발 중인 이중항체다. 면역 관문 중 하나인 PD-L1과 면역 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행 중이다.

이번 중간 데이터 분석 대상이 된 환자들은 용량 증량 파트 참여자 34명과 용량 확장 파트에 참여한 19명으로, 총 53명이다. 이들 가운데 56.6%는 기존 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않거나 치료를 받은 후에도 암이 재발한 환자들이었다.

전체 53명 중 효과 평가가 가능한 44명의 환자를 분석한 결과, ABL503의 임상 1상에서 종양 소실을 의미하는 완전관해(CR) 1건 및 종양이 30% 이상 감소한 경우를 의미하는 부분관해(PR) 6건이 확인됐다. 7명의 CR 및 PR 환자들은 모두 유효 용량인 3㎎/㎏과 5㎎/㎏을 투여 받았다. 이에 따라 유효 용량에서 확인된 ABL503의 객관적반응률(ORR)은 26.9%였다. 임상적 이점 비율(CBR)은 69.2%로 나타났다.

안전성 측면에선 40명의 환자에서 최소 1건 이상의 치료 관련 부작용(TRAE)이 보고됐다. 가장 흔한 것은 알라닌 아미노기전달효소(ALT) 및 아스파트산 아미노기전달효소(AST) 수치 증가였다. 3등급 이상의 ALT·AST 수치 상승을 보인 환자들은 스테로이드 치료 등으로 치료 가능했다고 회사는 설명했다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL503이 임상 1상임에도 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자를 대상으로 CR과 PR이라는 우수한 성과를 보이고 있다"며 "이번 중간 데이터와 현재 진행 중인 임상 1상에서 추가로 확인되는 결과들을 종합적으로 판단해 향후 임상 전략을 고민해 나갈 계획"이라고 말했다.

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