티움바이오, 면역항암제 임상1b상 중간결과 ASCO 발표

고용량 투약그룹 전체반응률 40%

[서울=뉴시스] 티움바이오 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 희귀난치성질환 치료제 개발 기업 티움바이오가 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 경구용 면역항암제로 개발 중인 'TU2218'의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다.

3일 티움바이오에 따르면 현재 미국 내 3곳 임상기관에서 TU2218과 미국 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 진행성 고형암 환자에게 병용투여해 안전성, 효능 등을 평가하는 임상 1b상을 진행 중이다. 이번 학회 발표 내용은 예정 모집환자 18명 중 12명까지의 투약 결과가 담겨있다.

TU2218은 체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)의 경로를 동시에 차단해 키트루다 등 면역항암제의 효능을 높이는 이중 저해제다.

공개한 발표 포스터에서 임상 2상의 권장용량인 하루 195㎎ 투약 그룹 중 효능 분석이 가능한 5명 환자 가운데 2명은 부분관해(치료시작 후 종양이 30% 이상 감소한 경우·PR), 3명은 안정병변(치료시작 후 종양이 30% 미만 감소하거나 20% 이상 증가하지 않는 상태·SD)으로 나타나 40%의 전체반응률(완전관해 혹은 부분관해를 보이는 환자의 비율·ORR)과 100%의 질병통제율(완전관해 및 부분관해와 안정병변을 보인 환자의 비율·DCR)을 보였다. 모든 투약그룹 기준(12명)의 질병통제율(DCR)은 66.7%를 기록했다.

김훈택 티움바이오 대표는 "임상 1b상을 잘 마무리하고 올해 하반기 톱라인(주요지표) 결과를 발표함과 동시에 두경부암, 담도암, 대장암 등 암종 대상 임상 2a상에 빠르게 진입해 치료옵션이 부족한 환자들에게 혁신적인 신약을 개발할 것"이라고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com