이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 신약 ‘IMB002’ 국내 임상 개시

연내 임상 1상 완료 목표

[사진=이뮤노바이옴]

인공지능(AI) 기반 신약 개발 전문 기업 이뮤노바이옴이 마이크로바이옴 치료 후보물질 'IMB002' 국내 임상 1상을 시작했다고 29일 밝혔다.

IMB002는 염증성 장질환(IBD)와 난치성 자가면역질환 치료제로 개발 중인 물질로, 이번 임상에서는 내국인과 백인을 대상으로 안전성, 내약성, 장내 미생물 조성 등을 평가할 예정이다. 또한 임상 1상 종료 후 자가면역질환 환자 대상 개념 증명 임상도 진행할 계획이다.

IMB002는 이뮤노바이옴의 자체 AI 기반 신약개발 플랫폼 '아바티옴'을 통해 발굴한 신약 후보물질이다. 염증성 사이토카인 생성은 억제하고 항염증 사이토카인의 분비를 촉진하는 원리를 가졌다. 이미 전임상 연구에서 장내 미생물 불균형으로 인한 염증성 장질환과 난치성 자가면역질환에 치료 효과를 보였다.

이뮤노바이옴 관계자는 "IMB002 첫 투여를 시작했다"며 "연내 국내 임상 1상 완료 후 개념 증명 임상도 순차적으로 진행해 마이크로바이옴 신약 개발에 속도를 낼 것"이라고 말했다.

장자원 기자 (jang@kormedi.com)