HLB 간암신약, 역대 최장 생존기간 넘어 ‘23.8개월’로 연장

'ASCO' 초록 공개, 2년에 이르는 환자전체생존기간(mOS) 달성
삼성서울병원 임호영 교수 “허가 후 가장 선택받을 확률 높은 치료법”
CRL 지적사항, 공장 시설에 관한 마이너한 사항으로 여겨져

HLB CI

[파이낸셜뉴스] HLB는 간암신약 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법의 글로벌 3상 환자 전체생존기간 중앙값(mOS)이 최종적으로 23.8개월로 집계되며, 기존 치료제들은 물론 리보세라닙 병용요법의 기존 데이터도 넘어섰다고 24일 밝혔다. 대조군인 소라페닙의 경우 기존과 동일한 15.2개월로 집계돼 8.6개월의 큰 격차를 보였다.

당초 리보세라닙 병용요법의 mOS는 22.1개월로 간암치료제 사상 가장 긴 환자 생존기간을 입증한 바 있다. 이번 결과는 추가 분석 데이터가 반영되어 확정된 것이다. 전체 내용은 오는 31일(현지시간)부터 미국 시카고에서 열리는 미국 '암학회(ASCO)'에서 공개될 예정이다.

한편 이 분야 권위자이자 암질환심의위원회 위원장이기도 한 삼성서울병원 혈액종양내과 임호영 교수는 전일 진행된 'HLB바이오포럼'에 참석해 현재 간암 1차 표준치료제로 꼽히는 ‘티쎈트릭+아바스틴’의 경우 아바스틴에 의해 비교적 높은 빈도로 출혈 문제가 생기는 한계가 있다고 지적했다.

임 교수는 “간암 환자들은 출혈성 경향이 있는데, 현재 아바스틴은 간암치료제로 대장암의 2배 용량을 쓰고 있어 출혈 위험성이 더 높다”고 말했다.

그는 또 “의사들은 처방 시 왜 이 약을 선택했는지에 대한 이유를 설명할 수 있어야 하는데 리보세라닙 병용요법은 약효는 물론 경구용 제제로 인한 복용 편의성, 출혈에 대한 안전성 등 기존 약보다 여러 면에서 뛰어나기 때문에 선택받을 확률이 가장 높다”고 강조했다.

HLB의 미국 자회사 엘레바와 파트너사인 항서제약은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요청서(CRL)를 수령했다. 리보세라닙의 경우 어떠한 지적도 없었고, 캄렐리주맙의 경우에는 공장 설비(Facility)에 대해 일부 미비한 점이 있어 보완이 필요하다는 내용이다. 미국 연방 규정집(Code of Federal Regulations)에 따르면 시설 범주에는 조명, 공조시설, 배관, 위생시설 등을 지칭하는 것으로, 이에 회사는 보완사항이 마이너 할 것이라는 판단이다.

회사 측은 "두 약물의 약효나 안전성에 대한 지적이 전혀 없었고, 캄렐리주맙 생산공장의 보완사항도 공정이나 생산시설이 아닌 건물 내 일부 설비에 한한 것으로 해석된다"고 말했다. 이어 "정확한 내용은 FDA로부터 곧 상세 내용을 통보 받거나 미팅을 통해 알 수 있을 것으로 보인다"고 덧붙였다.

회사 측은 또 "별도로 FDA가 여행 제한으로 바이오리서치 모니터링(BIMO) 실사를 완료하지 못했다는 내용도 담겨 있지만 이는 FDA가 아직 이를 마치지 못했다는 것을 단순 통지한 사항으로 회사에 보완을 요청한 것은 아니다"라고 말했다.

한편, FDA 규제감독국(ORA) 관계자는 인터뷰를 통해 "공중 보건 비상 사태, 자연 재해 또는 기타 상황으로 여행이 불가능한 경우 원격으로 실사를 수행하는데 여기에는 미국 국무부가 안전하지 않다고 경고한 국가도 포함된다"고 입장을 밝힌 바 있다.

러시아, 우크라이나 전쟁으로 해당 국가로 계획된 BIMO 실사를 완료하지 않고 허가를 내준 사례도 있다. 올해 초 허가를 받은 옥타파마(Octapharma)의 비타민K 결핍성 응고인자 감소장애 치료제 'Balfaxar'가 대표적 사례다. 해당 임상은 총 24개 사이트 중 러시아와 우크라이나에 15개 사이트가 집중돼 있어 비중이 컸지만, 전쟁으로 BIMO 실사를 완료하지 못했음에도 불구하고 FDA의 허가를 받았다. HLB의 글로벌 임상의 경우 러시아와 우크라이나 환자의 비중은 10% 수준이다.

dschoi@fnnews.com 최두선 기자