티움바이오, 면역항암제 'TU2218' 임상 1b상 중간결과 ASCO서 발표

내달 1일 포스터 통해 공개…키트루다 병용 임상 중간결과서 질병통제율 66.7% 확인
하반기 임상 1b상 탑라인 결과 발표 및 임상 2a상 돌입 목표

티움바이오는 경구용 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간결과를 오는 31일(현지시간)부터 내달 4일까지 미국 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공개한다고 24일 밝혔다. 티움바이오 발표는 내달 1일 포스터를 통해 공개된다.

TU2218은 체내 면역항암제 활성을 방해하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)의 경로를 동시에 차단해 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을 극대화하는 계열내 최초 이중 저해제다.

티움바이오는 현재 미국에서 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상 진행 중으로, ASCO에서 공개한 초록에는 임상 1b상 환자 중 12명까지의 중간결과가 담겨있다.

임상 1b상은 TU2218 용량에 따라 총 3개의 투약그룹(52.5mg, 75mg, 97.5mg 1일 2회 투약)으로 나눴다. 임상에 참여한 환자들은 사이클별로 TU2218을 하루 두 번 2주간 경구 복용 후 1주간 휴식기를 갖는다. 이와 함께 키트루다는 3주에 한 번 200mg을 정맥 투여하며 병용투약의 안전성과 효능 등을 검증하는 임상이다.

임상시험 중간결과에서 임상에 참여한 진행성 말기 고형암 환자 12명 중 부분관해(PR) 2명, 안정병변(SD) 6명으로 질병통제율(DCR) 66.7%의 결과를 나타내며 TU2218의 항암 효과를 확인했다. 이와 함께 최고용량 투약그룹(195mg/day)까지 용량을 제한하는 독성(DLT)이 발견되지 않았고, 최대내약용량(MTD)에도 도달하지 않으며 높은 내약성과 안전성을 보였다.

김훈택 티움바이오 대표는 "진행성 고형암 환자들을 대상으로 진행하고 있는 임상 1b상에서 질병통제율 66%가 넘는 뛰어난 결과를 중간결과로 도출했다"며 "특히 임상 2상 권장용량인 하루 195mg 투약 환자들에서 더욱 고무적인 반응을 확인하고 있어, TU2218에 대한 기대를 높이고 있다"고 말했다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr