일동제약, 폐섬유증 치료제 다각도 접근...'오페브' 복제약·신약 개발

'일동닌테다닙' 생동성 시험계획 승인…성인 남성 환자 70명 모집
R&D 전문 자회사 아이리드비엠에스, 'IL1512' 전임상서 효능 확인

동제약 연구원이 중앙연구소에서 신약 개발 연구를 진행하고 있다.(일동제약 제공)/뉴스1 ⓒ News1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 일동제약(249420)이 다각도로 특발성폐섬유증 치료제 개발에 나선다. 글로벌 블록버스터 의약품 '오페브'(성분명 닌테다닙) 복제약(제네릭)을 연구한다. 그룹의 신약 개발 전문 자회사 아이리드비엠에스를 통해서 신약 후보물질 'IL1512' 개발을 진행한다.

24일 일동제약은 지난 21일 '일동닌테다닙'과 오페브를 비교해 생물학적 동등성 평가를 진행하는 생동성시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 성인 남성 환자 70명을 모집해 오는 10월까지 임상을 진행할 계획이다. 연구는 에이치플러스양지병원 1곳에서 이뤄진다.

일동닌테다닙의 적용 대상 질환명(적응증)은 △특발성폐섬유증의 치료 △전신경화증 연관 간질성 폐질환 환자의 폐 기능 감소 지연 △진행성 표현형을 나타내는 만성 섬유성 간질성 폐질환의 치료 등이다.

특발성폐섬유증은 알 수 없는 원인으로 인해 폐포(허파꽈리) 벽이 딱딱하게 굳어가면서 폐 기능을 떨어뜨리는 질병이다. 신체 주요 장기로 공급하는 산소의 양을 감소시킴으로써 서서히 사망에 이르게 하는 만성 진행성 폐질환이다.

특발성폐섬유증은 의료 미충족 수요가 높은 질환 중 하나다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤드마켓에 따르면 2030년 시장 규모는 약 61억 달러(한화 약 8조 원)에 이를 것으로 전망된다.

시판된 치료제는 폐 기능 감소율을 줄이고 질병 진행을 지연시키는 효능을 나타내지만, 질병 원인을 직접 치료하지 못한다는 한계가 있다. 진단 후 2~3년 이내에 환자가 사망하는 등 예후가 매우 나쁜 질환으로 알려져 있다. 유병률은 인구 10만 명당 3~5명 정도의 발생 빈도를 보여 희귀질환으로 분류된다. 50대 이후에서 주로 발병하며 남자에게서 더 자주 발생한다.

오페브는 폐섬유증 발생 기전에 관여하는 성장인자 수용체들을 타깃 하는 치료제다. 혈소판유래성장인자수용체(PDGFR), 섬유아세포성장인자수용체(FGFR), 혈관내피성장인자수용에(VEGFR) 등을 차단하는 티로신 키나아제 억제제(TKI)다.

오페브는 글로벌 블록버스터 의약품 중 하나다. 지난해 오페브 매출은 35억 유로(약 5조 1500억 원) 규모다. 전년 대비 12.8% 성장하면서 베링거인겔하임의 실적에 기여하고 있다.

일동제약그룹 연구개발(R&D) 전문 자회사 아이리드비엠에스는 특발성폐섬유증 신약 'IL1512'를 개발 중이다.

IL1512는 세포 표면에서 발견되는 케모카인 수용체 중 염증 유발과 섬유화에 밀접하게 관여하는 CXCR7에 대해 강한 선택성과 함께 작용제로 기능하는 신약 후보물질이다.

아이리드비엠에스에 따르면 블레오마이신으로 유도된 폐 섬유화 모델 동물시험에서 IL1512를 1일 1회 경구 투여했을 때 농도 의존적으로 개선 효과가 나타났다. 표준 치료제와 비교해 동등 이상의 효과를 보였다. 또한 기존 치료제의 부작용 중 하나인 체중 감소가 나타나지 않는 등 안전성 측면에서도 긍정적인 결과가 확인됐다.

아이리드비엠에스는 그동안의 연구 결과 등에 기반을 두고 IL1512로부터 개선된 전임상 후보물질을 특정했다. 올해 하반기부터 비임상시험관리기준(GLP) 독성 시험에 착수할 계획이다.

jin@news1.kr