셀트리온 ‘짐펜트라’ 美서 임상안전성 입증

세계최대 소화기학회 DDW 참가
2년 투여결과 ‘안전성·유효성’ 확인
제품경쟁력 홍보로 처방선호도 탄력

지난 18일부터 21일까지 미국 워싱턴DC에서 열리고 있는 미국소화기학회(DDW)에 마련된 ‘셀트리온’ 부스 모습 [셀트리온 제공]

셀트리온은 18~21일(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 ‘짐펜트라’의 임상 결과를 공개했다고 21일 밝혔다.

DDW는 소화기학, 간장학, 내시경·소화기계 수술 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가가 모이는 세계 최대 규모의 학술대회다.

올해는 각국 의료전문가 1만3000여명이 참석해 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료트렌드를 공유했다.

셀트리온은 올해 3월 짐펜트라를 출시한 이후 미국에서 열린 IBD 관련 학회에 처음으로 참가하며 현지 의료진과 주요 이해관계자를 대상으로 제품·기업 인지도 제고를 위한 다양한 활동을 이어가고 있다.

먼저 셀트리온은 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 102주(2개년) 장기 추적 연구결과를 공개했다.

이번 연구는 54주(약 1년) 동안 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자를 대상으로 102주 차까지 치료를 연장해 장기 유효성과 안전성을 관찰했다.

임상 결과, 102주 시점에 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 나왔으며, 안전성 측면에서도 새로운 우려 사항이 발견되지 않았다.

셀트리온은 데이터 공개뿐만 아니라 DDW에 참석한 미국 IBD 의료진을 대상으로 짐펜트라를 홍보하기 위한 다양한 마케팅활동을 했다.

20일(현지시간)에는 셀트리온 부스에서 세미나 ‘짐펜트라를 통한 장기적 치료 목적 달성-내시경적 치료 및 점막치유’를 진행하며 IBD 치료의 최신 트렌드에 기반을 둔 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개했다.

셀트리온 관계자는 “최근 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 성과를 확대하는 가운데 학회에 참석한 미국 IBD 의료진을 대상으로 제품 경쟁력을 알려 짐펜트라 처방세가 한층 탄력을 받을 것으로 예상한다”고 밝혔다.

이어 “마케팅 활동을 더욱 공격적으로 전개해 실질적인 매출로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다. 손인규 기자

ikson@heraldcorp.com