셀트리온, 美 최대 소화기학회서 ‘짐펜트라’ 임상 결과 공개

처방 선호도 높일 것으로 기대

미국소화기학회에 마련된 셀트리온 부스.셀트리온 제공

[헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온은 이달 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 ‘짐펜트라’의 임상 결과를 공개했다고 밝혔다.

DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의 학술대회다. 올해는 각국 의료 전문가 1만3000여명이 참석해 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료 트렌드를 공유했다.

셀트리온은 지난 3월 짐펜트라를 출시한 이후 미국에서 열린 IBD 학회에 처음으로 참가하며 현지 의료진과 주요 이해관계자들을 대상으로 제품 및 기업 인지도 제고를 위한 다양한 활동을 이어가고 있다.

먼저, 셀트리온은 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 102주(2개년) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 이번 연구는 54주(1년) 간 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자들을 대상으로 102주차까지 치료를 연장해 장기 유효성 및 안전성을 관찰했다. 임상 결과 102주 시점에 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 나왔으며, 안전성 측면에서도 새로운 우려사항이 발견되지 않았다.

셀트리온은 데이터 공개뿐만 아니라 DDW에 참석한 미국 IBD 의료진들을 대상으로 짐펜트라를 홍보하기 위한 다양한 마케팅 활동을 전개해 나갈 계획이다. 20일에는 셀트리온 부스에서 ‘짐펜트라를 통한 장기적 치료 목적 달성 - 내시경적 치료 및 점막치유' 세미나를 진행하며 IBD 치료의 최신 트렌드에 기반한 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개했다.

셀트리온 관계자는 “최근 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 성과를 확대하는 가운데, 학회에 참석한 미국 IBD 의료진들을 대상으로 제품 경쟁력을 알려 짐펜트라 처방세가 한층 탄력을 받을 것으로 예상한다”며 “마케팅 활동을 더욱 공격적으로 전개해 실질적인 매출로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

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