유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 시험계획 승인

김호석 2024. 4. 23. 00:06
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춘천에서 백신을 생산하고 있는 유바이오로직스가 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다고 22일 공시했다.

유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 대상포진 백신까지 승인을 받아 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)과 함께 국내 임상에 진입하게 됨으로써 자사의 면역증강 플랫폼기술을 신종 감염병에서 프리미엄 백신개발로 확대하게 됐다.

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춘천에서 백신을 생산하고 있는 유바이오로직스가 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다고 22일 공시했다.

유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 대상포진 백신까지 승인을 받아 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)과 함께 국내 임상에 진입하게 됨으로써 자사의 면역증강 플랫폼기술을 신종 감염병에서 프리미엄 백신개발로 확대하게 됐다. 이번 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 진행한다. 유바이오로직스 관계자는 “코로나19 예방 백신인 유코백-19의 임상3상 까지 검증을 통해 신규 프리미엄 백신들의 임상개발로 이어지게 됐다”며 “이러한 기술경쟁력을 바탕으로 세계 시장에 진출할 수 있도록 프리미엄 백신개발에도 회사의 역량을 집중하겠다”고 밝혔다. 김호석

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