세포·유전자 CDMO 이엔셀 "코스닥 상장 예비 심사 통과"

"조만간 증권신고서 제출할 것"

[서울=뉴시스] 이엔셀 로고. (사진=이엔셀 제공) 2024.04.12. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 및 신약 개발 기업 이엔셀이 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장 예비 심사를 통과했다.

12일 이엔셀에 따르면 가까운 시일 내 금융위원회에 증권신고서를 제출하고, 공모 절차에 돌입할 예정이다. 대표주관회사는 NH투자증권이다.

이엔셀은 세포·유전자 치료제 CDMO 사업을 전개하고 있다. CDMO는 고객사가 요청한 의약품 규격에 따른 위탁생산(CMO)에 개발(Develop)의 개념을 더한 것을 말한다. ▲생산공정 최적화 ▲품질시험 최적화 ▲CMC(Chemistry Manufacturing Control) 등 신약 개발 과정 전반을 책임진다.

세포·유전자 신약 개발에도 집중하고 있다. 중간엽 줄기세포 치료제 EN001은 탯줄 유래 중간엽 줄기세포(MSC)를 기반으로 하는 근육질환 치료제다. 현재 샤르코-마리-투스병, 뒤센 근위축증을 적응증으로 임상시험을 진행 중이다. 지난 2022년 식품의약품안전처의 개발 단계 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다.

장종욱 이엔셀 대표는 "코스닥 상장을 발판 삼아 글로벌 세포·유전자치료제 CDMO 시장이라는 블루오션을 향해 나아가겠다"고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com