HK이노엔 "EGFR 변이 비소세포폐암 치료제, 효력 확인"

美 AACR서 비임상 연구결과 공개

[서울=뉴시스] HK이노엔 로고. (사진=HK이노엔 제공) 2024.01.16. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 바이오 제약기업 HK이노엔이 개발 중인 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 연구 결과를 글로벌 학회에서 발표했다.

HK이노엔은 지난 8일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI) 후보물질 ‘IN-119873’의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.

IN-119873은 암세포 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 EGFR의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략한다.

HK이노엔이 발표한 효력 결과에 따르면, IN-119873은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였으며, 뇌전이 모델에서도 효력을 나타냈다.

HK이노엔 관계자는 “IN-119873은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙과 병용 시 EGFR 변이에 강력한 결합력을 보였으며, 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있다”고 말했다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자이며, 이들은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다. HK이노엔의 IN-119873은 오시머티닙과의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대된다.

HK이노엔 신약연구소장 김봉태 상무는 “현재 개발 중인 IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상 1상 시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표”라며 “향후 비소세포폐암 표준 치료제에 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.

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