알토스바이오로직스, 습성황반변성 치료제 특허 출원

/사진제공=알토스바이오로직스

알테오젠 자회사 알토스바이오로직스가 '다중특이 융합단백질' 기반 망막질환 치료제의 특허를 출원했다고 4일 밝혔다.

이번 특허 출원은 혈관내피세포성장인자(VEGF)와 Tie2 기전을 동시에 조절하는 습성황반변성 치료제에 관한 것이다. 알토스바이오로직스는 기존 치료제에 비해 효과적인 치료 옵션을 제공할 것으로 보고 있다.

현재 가장 많이 사용되는 습성황반변성 치료제는 항-VEGF 기전이다. 신규 혈관 생성을 막아 병의 진행을 막는 것을 주요한 기전으로 삼고 있다. 현재 '아일리아' 및 '루센티스' 등 약물이 이 기전의 대표적인 치료제로 표준 치료법으로 자리 잡았다. 그러나 시력 개선 효과가 나타나지 않고 오히려 시력이 감소하는 환자 비율이 약 30%에 이른다. 표적 특이적인 다양한 부작용이 문제점으로 지적돼 여전히 새로운 치료제의 개발이 필요한 상황이다.

이에 알토스바이오로직스는 VEGF 경로 억제 물질과 혈관 안정화에 관여하는 Tie2 경로 조절 물질을 융합한 다중특이 융합단백질 치료제를 개발했다. 빅파마 로슈의 이중항체인 바비스모가 대표적인 약물로, 기존 VEGF를 타깃으로 리제네론의 아일리아 대비 치료 효과를 동등하게 유지하며 투여 주기를 3~4개월로 연장했다. 바비스모는 출시 2년 만에 2조원을 상회하는 매출을 올렸다.

알토스바이오로직스는 이번 특허의 혈관내피세포(HUVEC) 성장 저해 효과가 바비스모와 아일리아 대비 각각 수배에서 수십배 월등하다고 설명했다. 알토스바이오로직스는 이 분야 '베스트 인 클래스'(계열 내 최고 약물) 개발을 목표로 하고 있다. 이번 특허 출원을 통해 지적재산권을 확보하고 임상 이행 연구를 진행 중이다.

알토스바이오로직스 관계자는 이번 다중특이 융합단백질의 강력한 효능 덕분에 약물의 효력 지속 시간이 증대됐다"며 "안구 유리체 내 주사 간격을 늘이는 동시에 기존 약물에 없던 혈관구조 안정화 기능으로 치료 반응률을 높이고, 기존 약 대비 더 나은 시력 개선 효과를 기대한다"고 말했다.

홍효진 기자 hyost@mt.co.kr