뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 승인

올 상반기 내 임상시험 개시…2025년 종료 목표

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 동아에스티(170900) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제 후보물질 'DA-1726' 글로벌 1상 임상시험계획을 승인받았다고 2일 밝혔다.

DA-1726은 '옥신토모듈린 유사체'(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제다. 'GLP-1' 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초 대사량을 증가시키는 작용 기전을 갖는다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 비만 환자 81명을 대상으로 진행한다. 파트1에서 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 가짜약 단회 투여 시험을 한다.

이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험을 한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "DA-1726의 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만치료제 개발에 첫 발을 뗐다"며 "DA-1726의 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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