광동제약, 노안 치료제 후보물질 ‘브리모콜’ 도입

올해 임상 종료 후 2025년 FDA 허가 목표
안과용제 포트폴리오 확대, 전문약 경쟁력 확보

최성원 광동제약 대표이사(왼쪽부터), 리 샤오이 자오커 대표이사. [광동제약 제공]

[헤럴드경제=고재우 기자] 광동제약이 노안 치료제 후보물질 ‘브리모콜(Brimochol)’을 도입했다.

브리모콜은 노안 증상을 완화하는 카바콜(2.75%)과 브리모니딘 주석산염(0.1%) 복합제로, 회사는 안과용제 포트폴리오 확대를 통해 전문약 분야 경쟁력을 강화할 계획이다.

광동제약은 홍콩 제약사 ‘자오커’로부터 브리모콜을 도입했다고 29일 밝혔다. 홍콩에 본사를 둔 리스파마의 안과용제 전문 자회사인 자오커는 다양한 안과질환을 타깃으로, 다수의 신약후보물질(파이프라인)을 보유하고 있다.

노안은 신체노화 과정에서 모든 사람들이 예외 없이 겪는 질환이다. 보통 40대부터 진행되는 것으로 알려졌으며, 안구 수정체의 탄력이 떨어지면서 근거리 시야가 악화되는 증상을 유발한다. 노안교정술 또는 돋보기 안경, 콘텍트 렌즈 착용 등이 보편적인 처방이다.

브리모콜은 부교감신경 활성, 교감신경 억제 기전으로 동공을 수축시켜 ‘핀홀효과’를 일으킨다. 핀홀효과는 작은 구멍을 통해 물체를 관찰하게 되면 일시적으로 시력이 상승하는 현상을 말한다. 수술과 달리 가역적이고, 비용이 적게 든다.

광동제약은 이번 계약을 통해 브리모콜의 국내 수입·유통 등에 대한 독점 판매권을 가진다. 국내에는 경쟁품목이 없는 미개척 시장으로, 회사는 제품화 시 노안의 효과적인 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다.

나아가 오리지널사인 미국 바이오기업 바이서스 테라퓨틱스는 올해 임상 3상을 완료하고, 2025년 미국 식품의약국(FDA) 제품허가를 목표로 하고 있다.

최성원 광동제약 대표이사는 “노화의 대표적 증상 중 하나인 노안에 대해 새로운 솔루션을 제공하게 되어 기쁘다”며 “양사 간 긴밀한 협업을 통해 국민 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 다양한 방안을 모색할 것”이라고 말했다.

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