한독 “관계사 고인슐린증 치료제, 영국서 개발 지원”

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혁신 패스포트는 영국에서 2020년도에 도입된 제도로, 의약품규제청(MHRA)의 승인 심사 기간이 150일 이내로 단축되는 혜택 등이 부여된다.

의약품 규제 기관과 연구소들 간 협력이 이뤄져 제품 개발과 출시 시기를 앞당길 수 있다는 게 한독 측 설명이다.

한독에 따르면 RZ358은 선천성 고인슐린증뿐 아니라 과도하게 인슐린이 증가하는 증상을 보이는 여러 질환 치료에 사용될 수 있다.

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