지놈앤컴퍼니 "ASCO GI서 임상 2상 포스터 'TOP5' 선정"
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신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니는 18~20일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'의 위암 임상 2상 컷오프 데이터 포스터가 '톱5'에 선정됐다고 23일 밝혔다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "톱5에 선정된 것은 진행성 위암의 미충족 의료수요가 높고, 이전에 면역항암제를 투여 받은 환자를 대상으로 고무적인 객관적 반응률(37.5%)을 보여준 점이 배경인 것 같다"고 말했다.
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[서울=뉴시스]송연주 기자 = 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니는 18~20일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'의 위암 임상 2상 컷오프 데이터 포스터가 '톱5'에 선정됐다고 23일 밝혔다.
이번에 공개된 포스터는 총 220여개로, 그 중 지놈앤컴퍼니의 포스터가 톱5에 선정되면서 별도 포스터 워크(POSTER WALK) 세션에 참여해 발표를 진행했다.
해당 연구는 위암 2차 이상의 치료에 실패한 위암 등 환자 42명을 대상으로 'GEN-001'과 독일 머크의 면역항암제 '바벤시오'을 병용해, 3차 치료제로서의 가능성을 평가한 연구다. GEN-001은 락토코커스 락티스 단일균주를 주성분으로 하는 경구용 치료제다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "톱5에 선정된 것은 진행성 위암의 미충족 의료수요가 높고, 이전에 면역항암제를 투여 받은 환자를 대상으로 고무적인 객관적 반응률(37.5%)을 보여준 점이 배경인 것 같다"고 말했다.
이어 "부작용 우려가 낮은 마이크로바이옴 기반 면역항암제와 PD-L1 계열 면역항암제와의 병용 요법에서 시너지 가능성을 확인했다"고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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