"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능"

美 학회서 임상 1상 중간 결과 포스터 발표

(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스가 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상 중간 결과, 기존 치료제보다 높은 효능을 보였다고 22일 밝혔다.

일동제약은 아이디언스가 지난 18일∼20일(현지 시각) 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 위암 3차·4차 치료 환자를 대상으로 진행한 연구의 중간 결과를 포스터로 발표했다고 전했다.

베나다파립은 종양 세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 파프(PARP)를 저해한다. 이번 연구에는 표피성장인자 수용체(HER2) 양성·음성 위암 환자가 모두 참여했다.

연구 결과, 평가 가능한 환자 11명에게서 베나다파립과 이리노테칸을 함께 사용했을 때 종양 크기가 줄거나 사라지는 객관적 반응률(ORR)이 36.4%, 암이 추가로 진행되거나 사망에 이르지 않는 무진행 생존 기간 중간값(mPFS)은 5.6개월로 나타났다.

임상에 참여한 전체 환자 중, 항암 치료의 표지자 역할을 하는 상동재조합결핍(HRD. 손상된 DNA의 복구 과정에 문제가 생기는 현상)을 가진 위암 환자 5명은 ORR이 60%로 더 높게 나왔다.

이런 결과는 전이성 위암 3차 표준 치료제 '론서프'의 임상 3상에서 ORR과 mPFS가 각각 4%와 2.0개월로 나타난 것을 고려하면 유의미한 결과라고 아이디언스는 설명했다.

아이디언스는 내년 임상 2·3상 진입을 목표로 베나다파립 개발에 속도를 내고, 빠른 상업화를 위해 신속 심사 및 승인 제도 등을 활용하는 방안을 추진할 방침이다.

hyunsu@yna.co.kr

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