아이디언스, 美학회서 항암신약 '베나다파립' 연구 발표

'ASCO GI'에서 항암제 연구성과 공개

[서울=뉴시스] 아이디언스가 미국 학회에서 항암신약 연구 성과를 발표했다. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 일동제약그룹의 신약개발 기업인 아이디언스가 미국 학회에서 항암신약 연구 성과를 발표했다.

일동제약은 아이디언스가 18일부터 20일까지 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄 ‘ASCO GI 2024’에서 자사 항암신약 ‘베나다파립’(Venadaparib)과 관련한 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다.

베나다파립은 ‘파프’(PARP, Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 표적 치료 항암제 신약 후보물질로, 아이디언스는 현재 위암, 유방암, 난소암, 파프저해제 내성암 등을 타깃으로 임상개발을 추진 중이다.

아이디언스는 이번 심포지엄에서 위암 3차 및 4차 치료 환자를 대상으로 베나다파립과 화학 요법 항암제인 '이리노테칸' 조합의 병용 요법을 시행한 임상 1상 시험 중간 결과를 포스터 발표 형식으로 공개했다.

발표에 따르면, 베나다파립과 이리노테칸의 적정 용량 조합을 탐색해 병용 투여한 평가 가능 환자군(11명)에서 객관적 반응률(ORR, 사전에 정의된 최소한의 기간 동안 일정량 이상의 종양 감소를 보인 환자의 비율)이 36.4%, 무진행 생존기간 중간값(mPFS, 암이 추가적으로 진행하지 않은 상태에서 환자가 생존한 기간의 중간값)은 5.6개월로 확인됐다.

또 임상 참여 전체 환자 중 항암 치료의 표지자 역할을 하는 상동재조합결핍(HRD)을 가진 위암 환자군(5명)의 경우에는 ORR이 60%로, 상대적으로 더욱 높게 나타났다.

아이디언스 측은 현재 전이성 위암의 3차 표준 치료제로 쓰이고 있는 ‘론서프’(트리플루리딘·티피라실)의 ORR과 mPFS가 임상 3상 당시 각각 4%와 2.0개월로 나온 점을 고려할 때 이번 베나다파립의 임상 결과가 고무적이라고 설명했다.

위암 종류를 인간표피성장인자수용체2(HER2)의 유무에 따라 양성암과 음성암으로 구분할 때 이번 베나다파립 임상의 경우 어느 한쪽만이 아닌, HER2 양성 위암과 음성 위암 환자 모두 포함된 조건에서 얻은 결과라는 점에서도 의미가 있다고 했다.

아이디언스 관계자는 “베나다파립 병용 요법이 기존의 표준 치료제 대비 높은 ORR과 mPFS는 물론, HRD 위암이나 HER2 양성 및 음성 위암 등에도 효과를 보였다는 점에서 활용 범위가 보다 넓은 치료법으로서 좋은 대안이 될 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

아이디언스는 기존 치료제 대비 경쟁력과 차별점을 확인한 만큼 내년 허가 임상(임상 2/3상) 진입을 목표로 베나다파립 개발 작업에 속도를 낼 계획이다. 빠른 상업화 추진을 위해 신속 심사 및 승인 제도 등을 활용하는 방안도 함께 타진한다는 방침이다.

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