LG화학 미국 손자회사 아베오, 두경부암 신약 임상3상 돌입

'파이클라투주맙' 임상 3상 첫 환자 등록

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = LG화학(051910)이 'HPV'(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상 3상에 착수했다.

LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 '아베오'(AVEO Pharmaceuticals)가 진행하는 두경부암 신약물질인 '파이클라투주맙'(Ficlatuzumab) 미국 임상 3상(시험명 FIERCE-HN) 첫 시험자를 등록했다고 밝혔다.

아베오는 LG화학의 손자회사다. 신장암 치료제 '포티브다'(FOTIVDA)를 개발, 판매 중으로 최근 후속 항암제 개발에 속도를 내고 있다. 후속 파이프라인인 파이클라투주맙은 종양을 키우는 간세포 성장인자(HGF)의 작용을 억제하는 표적항암제다.

LG화학은 이번 임상 3상에서 두경부암 치료에 쓰이는 표적항암제 '얼비툭스'(성분명 cetuximab) 단일 요법을 대조군으로 파이클라투주맙 및 얼비툭스 병용 요법의 유효성 및 안전성을 평가한다.

이전에 백금 기반 항암화학요법과 면역관문억제제를 단일 요법으로 순차적 투약했거나 병용 투약했던 HPV 음성(negative) 두경부암 환자 중 암의 악화, 약물에 내성이 생긴 재발성 및 전이성 환자 410명을 모집한다.

치료 시작부터 사망에 이르는 기간인 ‘전체 생존기간(OS, overall survival)’ 등을 살펴볼 예정이다. 제품 출시 예상 시기는 이번 임상 결과에 따라 이르면 2028년이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "이번 시험을 통해 두경부암 치료를 위한 혁신적 치료 솔루션을 모색할 것"이라며 "글로벌 신약 개발 및 성공적 사업화를 통해 신약분야 성과를 지속 창출할 것"이라고 말했다.나갈 계획”이라고 말했다.

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