휴젤 보툴리눔 톡신 ‘레티보’, 유럽 4개국서 추가 허가
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휴젤은 최근 리투아니아, 불가리아, 아이슬란드, 크로아티아 등에서 보툴리눔 톡신 '레티보(국내명 보툴렉스)'의 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다.
휴젤은 2022년 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견을 수령한 이후 같은 해 3월 프랑스와 오스트리아에 첫 선적하며 유럽 보툴리눔 톡신 시장에 진출했다.
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휴젤은 2022년 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견을 수령한 이후 같은 해 3월 프랑스와 오스트리아에 첫 선적하며 유럽 보툴리눔 톡신 시장에 진출했다. 유럽은 중국, 미국과 더불어 세계 3개 보툴리눔 톡신 시장 중 하나다. 의료미용 시술에 대한 관심이 확산되면서 시술 연령층이 다양화되고 남성 소비자의 신규 유입도 증가하는 추세다.
휴젤 관계자는 “7년 연속 국내 보툴리눔 톡신 시장 1위 제품으로서 우수한 품질과 유효성을 바탕으로 유럽 시장 내 영향력을 제고해 나갈 것”이라며 “현지 시장 특성에 맞춘 차별화된 영업·마케팅 전략과 더불어 의료진과의 네트워크를 지속적으로 강화할 예정”이라고 말했다.
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