한미약품, 한국형 비만신약 속도…임상 3상 첫환자 등록

대상자 420명 모두 내국인 모집 예정

[서울=뉴시스] 한미약품의 H.O.P 프로젝트(사진=한미약품 공식 홈페이지) 2024.01.15. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 한미약품이 한국형 비만 치료제 개발에 속도를 낸다.

한미약품은 비만 치료제로 개발 중인 '에페글레나타이드'의 유효성 및 안전성을 평가하는 국내 임상 3상시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다.

이번 3상은 국내 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 420명을 대상으로 진행된다.

회사 측은 임상 종료 시점을 2026년 상반기로 예상했다. 앞으로 3년 내 국내에서 상용화될 것으로 기대했다.

에페글레나타이드는 한미의 독자 플랫폼 기술 '랩스커버리'가 적용된 장기 지속형 GLP-1 제제다.

한미약품은 임주현 사장(전략기획실장) 중심으로 비만 치료·관리·예방에 이르는 전주기적 치료 방법을 모색하는 'H.O.P 프로젝트'를 추진하고 있다.

H.O.P 프로젝트에는 에페글레나타이드 외에도 LA-GLP·GIP·GCG(코드명 HM15275), GLP-1 제제 사용시 나타날 수 있는 근육량 손실을 방지해 체중 감량의 퀄리티를 개선하고 요요 현상 억제에 도움을 줄 수 있는 바이오신약, 섭식장애 개선제, 경구용 비만치료제, 비만 예방과 관리에 적용할 수 있는 디지털치료제 등이 포함돼 있다.

한미약품 관계자는 "국내 비만 유병률이 매년 꾸준하게 증가하고 있어 국민들의 건강이 더욱 위협받고 있다"며 "한국 제약회사가 처음부터 끝까지 독자 기술로 개발하는 최초의 GLP-1 비만신약 탄생이 신속하고 성공적으로 이뤄질 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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