휴온스 “안구건조증 신약 임상 1상 IND 식약처 승인”

안구건조증 신약 개발 속도

휴온스는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 신약 후보물질(HUC1-394)의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지의 기술을 도입해 휴온스가 개발 중인 펩타이드 기반 점안제다.

이 후보물질은 점액성 물질인 뮤신 분비를 촉진해 안구건조증으로 손상된 각막을 회복시키고 염증과 부작용 발생 위험을 낮춰준다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액을 투여해 안전성, 국소 내약성 등을 평가할 계획이다. 휴온스는 지난해 6월 식약처에 ‘HUC1-394′의 국내 1상 시험 계획을 신청했다.

휴온스는 안질환 치료 분야를 차세대 성장동력으로 보고 있다. HUC1-394 외에도 녹내장 치료제(HUC3-487)와 안구건조증 치료제(HUC2-511) 등 안질환 관련 신약후보 물질을 개발하고 있다.

조선비즈