휴온스, 안구건조증 신약 개발 속도…임상 1상 IND 승인

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휴온스는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 신약 'HUC1-394(NCP112)'의 임상 1상시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 발표했다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지의 기술을 도입해 휴온스가 개발 중인 펩타이드 기반 점안제다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액을 투여해 안전성, 국소 내약성 등을 평가할 계획이다.

휴온스는 지난해 6월 식약처에 'HUC1-394'의 국내 1상 시험 계획을 신청했다.

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