휴온스 안구건조증 치료제 임상 1상 식약처 승인

단회·반복 단계적 증량 점안 투여시 안전성과 내약성 평가

식품의약품안전처가 휴온스의 안구건조증 치료제 HUC1-394의 임상시험계획을 승인했다. /사진=휴온스

휴온스가 새로운 기전의 안구건조증 치료제 개발을 본격화한다.

휴온스는 식품의약품안전처(식약처)로부터 안구건조증 치료제 'HUC1-394'(NCP112)의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다. 지난해 6월 식약처에 HUC1-394의 국내 1상 임상 시험계획을 신청했다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 기술 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 안구건조증으로 인한 각결막염 등을 유의하게 개선해 손상된 각막을 회복시키며 안구건조증의 주요 병인인 염증과 부작용 발생 가능성을 낮췄다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 단회 및 반복 단계적 증량 점안 투여 시의 안전성과 국소 내약성, 약동학적 특성을 평가할 계획이다.

휴온스 관계자는 "안구건조증 환자들에게 새로운 기전의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

지용준 기자 jyjun@mt.co.kr
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