휴온스, 안구건조증 치료제 1상 승인…"안전성 확인할것"

안전성 및 내약성 평가

[서울=뉴시스] 휴온스 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 휴온스는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료제로 개발 중인 'HUC1-394'(NCP112)의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다.

지난해 6월 식약처에 국내 1상 임상 시험계획을 신청한 바 있다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 기술 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 안구건조증으로 인한 각결막염 등을 유의하게 개선해 손상된 각막을 회복시키며 안구건조증의 주요 병인인 염증과 부작용 발생 가능성을 낮췄다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 단회(1회) 및 반복 단계적 증량 점안 투여 시의 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가할 계획이다.

휴온스 관계자는 "이번 임상을 통해 HUC1-394 점안제 투여 후 안전성, 국소 내약성, 약동학적 특성 등을 확인할 계획이다"며 "안구건조증 환자에게 새로운 기전의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

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