동아에스티 자회사, 비만치료제 글로벌 1상 IND 신청

임상1상 상반기 개시, 내년 종료 예정

[사진=동아에스티]

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 신약후보물질 'DA-1726'을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사), 약력학(약물의 생화학·생리학적 영향)을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 진행된다. 파트 1에서는 환자 45명을 대상으로 DA-1276 또는 위약을 단회로 투여한다. 파트 2는 환자 36명에게 4주간 DA-1276 또는 위약을 반복 투여한다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 2024년 상반기에 시작하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

DA-1726은 장에서 식욕을 조절하는 호르몬 '옥신토모듈린'과 유사한 물질로, 비만치료제로 개발 중이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비를 촉진하고, 기초대사량을 늘려 체중감소와 혈당 조절을 유도한다.

뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 'DA-1241'과 DA-1726의 글로벌 개발과 상업화를 담당한다. NASH(비알코올성 지방간염) 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "DA-1726의 임상 1상을 성공적으로 시작해 비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보한 비만치료제를 개발해 나가겠다" 말했다.

천옥현 기자 (okhi@kormedi.com)