동아ST 자회사, 비만치료제 미국 임상 1상 신청
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동아에스티는 오늘(2일) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제 후보물질 DA-1726의 임상 1상을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 밝혔습니다.
비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조와 평행 비교 방식으로 진행되는 이번 임상에선 후보물질의 안전성과 내약성, 약동학과 약력학을 확인합니다.
임상은 두 단계로 나눠, 1단계에서 45명의 환자를 대상으로 위약과 1회 투여하는 시험을 진행하고, 2단계에서 36명을 대상으로 4주간 위약과 반복 투여하는 실험이 진행됩니다.
DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 그리고 말초에서의 기초대사량 증가 등의 효과를 보이는 성분입니다.
임상에 앞선 동물실험에선 세마글루타이드(위고비 성분)와 비교한 결과 더 뛰어난 체중 감소 효과를 나타냈고, 티르제파티드(마운자로 성분)보다 더 많은 음식을 섭취한 환경에서 비슷한 체중 감소 효과를 보였습니다.
김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "이번 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음"이라며 "비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보된 치료제를 개발해 나가겠다"고 말했습니다.
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