뉴로보 "비만 신약 후보물질, FDA에 임상 1상계획 신청"

"올해 상반기 개시 계획"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 신약 후보물질 'DA-1726'을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성 등을 평가하기 위해 두 파트로 나눠, 비만 환자 81명을 대상으로 진행된다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 현재 시판 중인 GLP-1 유사체 '세마글루타이드'와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈다.

뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 "이번 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음이다"고 말했다.

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