동아ST "美자회사 뉴로보, 비만치료제 글로벌 임상 1상 신청"

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(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약청(FDA)에 비만치료제 후보물질 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상 시험 계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.

해당 임상 1상에서 뉴로보 파마슈티컬스는 비만 환자 81명을 대상으로 후보물질의 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학 등을 평가할 계획이다. 올해 상반기에 임상을 시작하고 내년 상반기 종료할 계획이다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제 후보 물질로서 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다고 동아에스티는 설명했다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "이번 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음"이라고 말했다.

hyunsu@yna.co.kr

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