유바이오로직스 "대상포진백신 임상1상 시험계획 신청"

50세 이상 대상 투약 안전성 평가

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 유바이오로직스는 대상포진 예방 백신으로 개발 중인 '유에이치지브이'(EuHZV)의 국내 임상 1상 시험 진행을 위한 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 공시했다.

해당 연구는 만 50세 이상 건강한 성인에게 유에이치지브이의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 1상 연구다.

임상시험의 대상자는 임상시험용 의약품을 8주 간격으로 2회 접종 받게 된다. 첫 접종 후 52주까지 안전성 및 면역원성에 대해서 평가받는다. 약 50명을 대상으로 한다.

유에이치지브이는 코로나19 백신 개발에 적용된 동일한 플랫폼을 사용한다고 회사는 설명했다. 유바이오로직스가 보유한 면역증강 플랫폼기술(EuIMT)과 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스사의 항원 디스플레이기술(SNAP)을 활용한다.

유바이오로직스는 "바이러스 단백항원을 이용한 호흡기융합바이러스 백신 및 대상포진 백신은 전형적인 프리미엄 백신으로, 면역증강기술이 필요하면서 안전성이 중요한 기술적 공통점이 있다"고 말했다.

회사 관계자는 "코로나19 백신의 필리핀 3상을 통해 우리의 기술에 자신을 갖게 됐다"며 "동일 플랫폼의 당사 바이러스 단백항원 파이프라인 후보 백신들의 개발을 가속화하게 됐고, 수조원 이상의 세계 시장을 가진 바이러스 백신 개발에 도전할 수 있게 됐다"고 말했다.

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