SK케미칼서 200억 투자받은 티움바이오…"R&D 가속도"

황재희 기자 2023. 12. 20. 15:29
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희귀 난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오가 제3자배정증자를 통해 SK케미칼로부터 200억원을 투자받았다.

티움바이오는 주요 신약 파이프라인 임상개발 및 운영자금 조달을 위해 200억원 규모의 전환우선주 발행을 결정했다고 20일 밝혔다.

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제3자배정유정증자 통한 200억 투자유치
현금화 자산 400억으로 확대…R&D 박차
[서울=뉴시스] 티움바이오가 제3자배정증자를 통해 SK케미칼로부터 200억원을 투자받았다. (사진=뉴시스DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 희귀 난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오가 제3자배정증자를 통해 SK케미칼로부터 200억원을 투자받았다.

티움바이오는 주요 신약 파이프라인 임상개발 및 운영자금 조달을 위해 200억원 규모의 전환우선주 발행을 결정했다고 20일 밝혔다. 유상증자를 통해 발행되는 신주는 232만185주로, 신주 발행가액은 8620원이다.

티움바이오 관계자는 “SK케미칼로부터 200억원 상당의 SK바이오사이언스 상장주식 29만276주를 출자 받음으로써, 자본이 200억원 확충되고 현금화 가능한 자산이 현금성자산 포함 총 400억원 규모로 확대 신약 연구개발을 위한 재무 안정성이 더욱 강화됐다”고 말했다.

티움바이오는 SK케미칼 혁신 R&D센터장을 역임한 김훈택 대표이사와 주요 연구진들이 설립한 회사다.

현재 주요 신약 파이프라인으로 자궁내막증자궁근종 치료제 ‘메리골릭스’(TU2670), 면역항암제 ‘TU2218’, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 등 신약에 대한 임상개발을 진행 중이다. 자궁내막증 개발은 유럽에서 임상2상 단계에 있으며 내년 상반기에 임상 톱라인(주요) 결과를 확보할 계획이다.

TU2218은 면역항암제 ‘키트루다’(Keytruda)와 병용투약 임상 1b상 중으로, 내년 상반기 결과가 나올 예정이다. 혈우병 치료제 TU7710은 최근 국가신약개발사업(KDDF)의 과제로 선정돼 임상비용을 지원받고 있으며, 내년 글로벌 임상 1b상에 진입한다.

김훈택 티움바이오 대표이사는 “티움바이오의 혁신신약 연구개발을 위한 SK케미칼의 투자 결정에 감사드린다”며 “임상개발에 더욱 박차를 가해 전 세계 희귀난치성 질환 환자들에게 희망을 줄 수 있는 혁신신약을 만들어 낼 것”이라고 말했다.

한편 티움바이오는 지난 10월 발행한 전환사채 185억원과 이번 신주발행을 통해 확보한 자산 200억원을 자궁내막증 자궁근종 치료제, 면역항암제, 혈우병 치료제 등 신약개발에 적극 투자할 계획이다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

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