HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼"

나확진 2023. 12. 18. 17:23
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항암신약 개발기업 HLB는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 18일 밝혔다.

HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약이 비절제성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험 2상 결과를 최근 스위스 제네바에서 열린 '2023 유럽 면역항암학회'에서 발표했다고 전했다.

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HLB [HLB 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 항암신약 개발기업 HLB는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 18일 밝혔다.

HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약이 비절제성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험 2상 결과를 최근 스위스 제네바에서 열린 '2023 유럽 면역항암학회'에서 발표했다고 전했다.

중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 한 임상 2상 결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인됐다고 HLB는 전했다.

암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다고 덧붙였다.

이상 반응으로는 고혈압, 손발증후군 등이 관찰됐으나 관리가능한 수준의 부작용이었다고 회사는 전했다.

HLB는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 올해 초 중국에서 간암 1차 치료제로 허가받았으며, 미국 식품의약청(FDA)에도 간암 치료제로 품목허가를 신청해 놓은 상태다.

rao@yna.co.kr

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