셀트리온헬스케어 "베그젤마, 美 벤테그라 처방집 선호의약품 등재"

셀트리온헬스케어의 베그젤마가 최근 벤테그라(Ventegra)에서 관리하는 처방집에 선호의약품으로 등재됐다. /사진=셀트리온헬스케어

셀트리온헬스케어의 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명 베바시주맙)가 미국 시장 점유율 확대에 청신호를 켰다. 베그젤마는 세계 최대 제약 시장인 미국에서 처방집(formulary) 등재 성과를 통해 처방 확대 기회를 얻었다.

13일 셀트리온헬스케어에 따르면 미국 내 주요 처방약급여관리업체(PBM)인 벤테그라(Ventegra)가 처방집에 베그젤마를 선호의약품으로 등재했다.

벤테그라는 처방의약품뿐 아니라 전문 의료진이 직접 투여해야 하는 의약품의 환급도 담당하고 있다. 지난 9월 공보험·사보험 처방집에 셀트리온헬스케어의 휴미라 바이오시밀러 유플라이마(성분명 아달리무맙)를 선호의약품으로 등재하는 계약을 체결한 이후 약 두 달 만에 베그젤마까지 추가했다. 이번 계약을 통해 1300만명에 달하는 벤테그라 가입자를 커버하게 되면서 미국 내 베그젤마의 입지를 공고히 다졌다.

벤테그라의 회장이자 최고경영자(CEO)인 로버트 다케토모는 "벤테그라의 혁신적인 헬스케어 사업 모델은 전통적인 보험 시스템과 비교할 때 효율성 구축, 비용 절감은 물론 의료 품질을 전반적으로 향상시키는 데 있어 우수하다고 자부한다"며 "벤테그라 처방집에 유플라이마에 이어 베그젤마까지 등재가 이뤄진 만큼 환자들을 위한 치료 접근성이 더욱 향상될 것"이라고 말했다.

셀트리온헬스케어는 올해 처음 미국 시장에 도입한 직판 체계가 긍정적인 성과를 보이고 있다고 설명했다. 현지에서 채용한 전문 인력들의 역량을 통해 주요 이해관계자들과의 네트워크를 안정적으로 구축하고 있으며 미국 바이오 산업의 특성을 고려한 맞춤형 마케팅 활동 또한 강화하고 있다고 강조했다.

차세대 주력 제품인 짐펜트라(성분명 인플릭시맙·램시마SC)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약으로 판매 허가를 획득한 이후 4개월 만인 내년 2월 출시를 빠르게 확정했다.

토마스 누스비켈 셀트리온헬스케어 미국 법인 최고상업책임자(CCO)는 "이번 벤테그라 처방집 등재를 통해 암 질환으로 고통받고 있는 미국 환자들을 위한 의료 접근성 향상을 이끌 또 하나의 중요한 이정표를 달성하게 됐다"며 "앞으로도 미국에서 유효성 및 안전성이 입증된 바이오 의약품의 출시를 지속적으로 확대할 것"이라고 말했다.

지용준 기자 jyjun@mt.co.kr
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