앱클론 "유펜의대와 '유전자 가위' 카티치료제 공동발표"
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신약 개발 기업 앱클론은 미국혈액학회(ASH 2023)에서 암에 대한 면역저항의 원인인 BTLA 단백질과 암 단백질 CD30를 동시에 표적하는 새로운 카티(CAR-T·키메릭 항원수용체 T세포) 치료제에 대해 미국 유펜의대와 공동 발표했다고 12일 밝혔다.
연구진은 해당 카티 치료제 개발에 크리스퍼 캐스9(CRISPR/Cas9) 유전자 가위 기술을 이용해 T세포의 BTLA 단백질을 제거함으로써 암세포의 회피 전략을 차단하는 기술을 적용했다.
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[서울=뉴시스]송연주 기자 = 신약 개발 기업 앱클론은 미국혈액학회(ASH 2023)에서 암에 대한 면역저항의 원인인 BTLA 단백질과 암 단백질 CD30를 동시에 표적하는 새로운 카티(CAR-T·키메릭 항원수용체 T세포) 치료제에 대해 미국 유펜의대와 공동 발표했다고 12일 밝혔다.
혈액학 행사인 미국혈액학회 연례 학술대회는 이달 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린다.
앱클론은 "암세포는 종양미세환경을 통해 우리 몸속의 건강한 면역세포의 공격을 막을 수 있는 회피 전략을 갖고 있어 치료가 어렵다"면서 "이번 연구를 통해 암세포의 HVEM 단백질과 건강한 면역세포의 BTLA 단백질이 서로 반응함으로써 면역세포의 치료 효과로부터 암세포가 지능적으로 회피한다는 것을 발견했다"고 말했다.
연구진은 해당 카티 치료제 개발에 크리스퍼 캐스9(CRISPR/Cas9) 유전자 가위 기술을 이용해 T세포의 BTLA 단백질을 제거함으로써 암세포의 회피 전략을 차단하는 기술을 적용했다. 또 카티 치료제의 표적 암 단백질로 CD30를 선정했다.
신규 카티 치료제는 종양동물모델에서도 항암효과를 보여줬다고 앱클론은 설명했다.
펜실베니아 대학교와 공동으로 미국에 특허를 출원했으며, 추후 공동 연구개발을 확대키로 했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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