글로벌서 뛰는 대웅제약 UAE 자이더스와 공동개발
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대웅제약은 아랍에미리트 기업 자이더스 월드와이드 DMCC와 'DWJ108U' 데포 주사제(Leuprolide) 제품의 미국 지역 내 임상개발 및 상업화 권리에 관한 공동개발, 기술수출 및 제품공급 계약을 맺었다고 11일 공시했다.
계약에 따라 대웅제약은 DWJ108U를 루프론데포의 미국 내 최초 제네릭으로 출시하기 위한 비임상·제조·공급을 담당하고, 자이더스는 임상 개발과 상업화를 맡는다.
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노아바이오텍과는 내성극복 항생제 공동 연구개발
대웅제약은 아랍에미리트 기업 자이더스 월드와이드 DMCC와 'DWJ108U' 데포 주사제(Leuprolide) 제품의 미국 지역 내 임상개발 및 상업화 권리에 관한 공동개발, 기술수출 및 제품공급 계약을 맺었다고 11일 공시했다.
계약 규모는 9238만5300 달러(한화 약 1221억9800만원)로, 작년 대웅제약 매출의 9.55%에 해당하는 금액이다. 개발·상업화 마일스톤이 2550만 달러(약 337억원)이며, 공급계약 금액이 6688만5300 달러(약 884억원)이다.
미국 류프로라이드아세트산염 성분 의약품의 시장 규모는 약 1조6000억원으로 오리지널약 '루프론데포'가 독점적 지위를 확보하고 있다. 동일 제제 개발이 까다로워 미국 내 복제약이 없는 상황이다.
계약에 따라 대웅제약은 DWJ108U를 루프론데포의 미국 내 최초 제네릭으로 출시하기 위한 비임상·제조·공급을 담당하고, 자이더스는 임상 개발과 상업화를 맡는다. DWJ108U 승인 시 오리지널약이 보유한 전립선암·폐경전 유방암·자궁내막증·자궁근종 등 4개의 적응증(치료 범위)을 한 번에 인정 받게 된다고 대웅제약은 설명했다.
상업화 직후 발생하는 순수익을 양사 합의된 비율에 따라 대웅제약에 지급하며, 해당 금액은 계약금액에 포함되지 않았다. 계약기간은 오는 2030년 12월 7일까지이다.
한편 이날 대웅제약은 미생물·바이오 벤처 노아바이오텍과 내성 극복 플랫폼을 기반으로 항생 물질 공동 연구 계약을 맺고 항생제 신약을 개발한다고도 밝혔다. 두 기업은 항생제 내성 신약 후보물질을 도출하기 위한 초기 평가 연구, 이를 통해 검증된 물질의 임상 등을 통해 내성을 극복할 수 있는 감염증 치료 신약을 개발할 계획이다. 항생제 신약 후보 물질 연구·개발·상업화 과정의 협력 프로세스도 구축한다. 노아바이오텍은 세균 내 항생제 농도를 높여 내성을 극복하는 플랫폼을 개발했으며, 2만여 종의 미생물 균주 라이브러리를 보유하고 있다. 대웅제약은 이 플랫폼을 활용해 항생제의 기존 효력을 회복하고 신약 개발 기간을 줄일 수 있을 것으로 보고 있다.
전승호 대웅제약 대표는 "공동 연구를 통해 양사가 함께 내성 극복 항생제 신약을 개발함으로써 감염성 질환 치료 과정 중 발생할 수 있는 항생제 내성에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 박용호 노아바이오텍 대표는 "대웅제약과의 공동 연구가 항생제 내성 문제의 훌륭한 해결책이 될 것으로 기대한다"고 말했다.
강민성기자 kms@dt.co.kr
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