희소 안과 질환 유전자·세포 치료제 연구 성과 설명회 열린다

희소 안과 질환 유전자·세포 치료제 연구 성과에 대한 설명회가 열린다.

8일 선천성희귀안질환 환우회에 따르면, 김정훈 서울대 의과대학 교수를 중심으로 한 연구진이 오는 14일 오전 10시부터 12시까지 서울대학교 의과대학 교육관 4층 강당에서 안과 질환 유전자·세포 치료제 설명회를 개최한다.

이번 설명회에서 김정훈 교수를 중심으로 국내 연구진은 지난 몇 년 동안 진행한 소아 희소 안과 질환의 유전자세포치료 기술 연구 성과를 정리해 발표할 예정이다. 김 교수는 ‘유전자교정 연구자주도 임상실험을 위한 실험결과’라는 주제로 발표할 계획이다.

김 교수와 환우회는 세계적 수준의 국내 선천성망막질환(IRD)의 유전자·세포치료 기술을 실제 임상에 적용하기 위해 정부의 지원과 관심을 촉구하고 있다. 환우회의 이주혁 대표는 “유전성망막질환 유전자·세포치료제 개발과 임상지원에도 관심과 지원을 해주길 바란다”고 말했다.

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