[ET라씨로]피씨엘, AI 기반 진단장비 미국 FDA 승인에 상승세
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피씨엘이 인공지능(AI) 기반 진단 장비의 미국 식품의약국(FDA) 승인 획득 소식에 상승세다.
피씨엘은 이날 AI 기반 진단 장비 'PCLOK II PREP UNIVERSAL'이 FDA의 승인을 받았다고 밝혔다.
해당 장비는 AI를 통해 사람의 몸에서 채취한 혈액, 소변, 타액, 콧물 등 샘플 종류에 관계 없이 자동으로 감지 및 전처리가 가능한 진단 장비다.
피씨엘은 의료용품 및 기타 의약 관련 제품 제조 기업으로, 다중 체외 진단 제품 제조를 전문으로 한다.
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피씨엘이 인공지능(AI) 기반 진단 장비의 미국 식품의약국(FDA) 승인 획득 소식에 상승세다.
피씨엘(241820)은 11월 30일 오후 1시 12분 기준 전 거래일보다 16.94% 상승한 3900원에 거래되고 있다.
피씨엘은 이날 AI 기반 진단 장비 'PCLOK II PREP UNIVERSAL'이 FDA의 승인을 받았다고 밝혔다. 해당 장비는 AI를 통해 사람의 몸에서 채취한 혈액, 소변, 타액, 콧물 등 샘플 종류에 관계 없이 자동으로 감지 및 전처리가 가능한 진단 장비다.
피씨엘은 의료용품 및 기타 의약 관련 제품 제조 기업으로, 다중 체외 진단 제품 제조를 전문으로 한다.
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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.
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전자신문인터넷 이원지 기자 news21g@etnews.com
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