[특징주] 피씨엘, AI 기반 진단장비 미국 FDA 승인 획득에 강세
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피씨엘의 인공지능(AI) 기반 진단 장비가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다는 소식에 강세다.
30일 오전 10시54분 현재 피씨엘은 전 거래일 대비 665원(19.94%) 오른 4000원에 거래되고 있다.
이날 피씨엘은 AI 기반 진단 장비 'PCLOK II PREP UNIVERSAL'이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다.
해당 장비는 AI를 이용해 각종 만성질환, 암, 바이러스 및 감염성 등 검사를 현장에서 한 번에 진단할 수 있다.
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30일 오전 10시54분 현재 피씨엘은 전 거래일 대비 665원(19.94%) 오른 4000원에 거래되고 있다.
이날 피씨엘은 AI 기반 진단 장비 'PCLOK II PREP UNIVERSAL'이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다. 해당 장비는 AI를 이용해 각종 만성질환, 암, 바이러스 및 감염성 등 검사를 현장에서 한 번에 진단할 수 있다.
사람 몸에서 채취한 혈액, 소변, 타액 등 샘플 종류에 관계 없이 자동으로 질병 감지 및 전처리가 가능하다. 뛰어난 정확성과 사용자 편리성으로 향후 가정용 의료기기로 활용 가능성도 갖추고 있다.
피씨엘은 의료용품 및 기타 의약 관련 제품 제조업을 영위하는 기업이다. 다중 체외 진단 제품 제조를 전문으로 한다.
염윤경 기자 yunky23@mt.co.kr
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