노바백스 코로나 개량백신 식약처, 긴급 사용 승인

미국과 유럽에서 승인된 합성항원 방식의 코로나19 개량 백신이 국내에 공급된다.

식품의약품안전처는 미국 노바백스가 코로나19 오미크론 하위 변이(XBB.1.5)에 대응하기 위해 개발한 합성항원 방식의 코로나19 개량 백신에 대해 긴급사용승인을 결정했다고 29일 밝혔다. 이번 노바백스 백신에 대한 긴급사용승인은 2023~2024년 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종 계획에 따라 질병관리청이 요청했다. 현재 해당 백신은 미국에서 긴급사용승인, 유럽에서는 허가를 받아 사용되고 있다. 노바백스 백신은 항체 생성을 유도하기 위해 유전자 재조합 기술로 만든 항원 단백질을 직접 체내에 주입한다.

[김지희 기자]