셀트리온 "아일리아 바이오시밀러 유럽 허가 신청"

셀트리온은 오늘(24일) 유럽의약품청(EMA)에 아일리아 바이오시밀러인 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔습니다. 

셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(CNV) 적응증에 대해 품목허가를 신청했습니다.

이번 허가 신청은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌습니다. 셀트리온은 체코, 헝가리, 폴란드, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 확인한 바 있습니다.

CT-P42의 오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 전세계에서 약 97억5천699만달러(약 12조 6,841억원)의 매출을 기록했습니다. 아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료될 예정입니다.

셀트리온 관계자는 "기존 강점을 보이던 자가면역질환과 항암 치료제는 물론 안과질환, 천식·두드러기, 골다공증 치료제에 이르는 다양한 영역으로 제품 포트폴리오를 확장해 글로벌 시장 내 영향력을 점차 강화해 나갈 것"이라고 말했습니다. 

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