셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42' 유럽 품목허가 신청

셀트리온은 23일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)에 '아일리아'(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다.

셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(CNV) 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.

셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 품목허가를 신청했다. 앞서 셀트리온은 체코, 헝가리, 폴란드, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 CT-P42 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 확인했다.

CT-P42의 오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 전 세계에서 약 97억5699만달러(약 12조6841억원)의 매출을 올렸다. 아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료될 예정이다.

셀트리온은 앞서 출시한 램시마, 램시마SC(짐펜트라), 트룩시마, 허쥬마, 베그젤마, 유플라이마에 신규 바이오시밀러 파이프라인 개발에 박차를 가해 2025년까지 11개의 제품 포트폴리오를 완성할 계획이다. 이와 함께 연내 셀트리온헬스케어와 합병을 완료하고, 지속적인 신약개발과 오픈 이노베이션에 집중할 예정이다. 이를 통해 글로벌 빅파마로 도약하고 2030년까지 매출액 12조원을 달성하겠단 목표다.

셀트리온 관계자는 "CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 미국, 한국, 유럽 등 주요국에 순차적으로 품목허가 신청을 완료하고 글로벌 시장 진출을 순조롭게 준비하고 있다"며 "기존 강점을 보인 자가면역질환과 항암 치료제는 물론 안과질환, 천식·두드러기, 골다공증 치료제에 이르는 다양한 영역으로 제품 포트폴리오를 확장해 글로벌 시장에서 영향력을 점차 강화하겠다"고 말했다.

김도윤 기자 justice@mt.co.kr