식약처, 부광 도입 조현병치료제 ‘라투다정’ 품목허가
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식품의약품안전처는 조현병과 제1형 양극성 장애 관련 주요 우울증 치료제인 '라투다정20밀리그램'을 품목허가했다고 23일 밝혔다.
라투다정은 하루 한번 먹는 약이다.
중추 신경계의 도파민과 세로토닌 수용체에 결합해 뇌신경 전달물질의 작용을 차단해 조현병과 양극성 우울장애 증상을 개선한다.
라투다정은 일본 스미토모파마가 개발했다.
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日스미토모파마 개발
식품의약품안전처는 조현병과 제1형 양극성 장애 관련 주요 우울증 치료제인 ‘라투다정20밀리그램’을 품목허가했다고 23일 밝혔다.
라투다정은 하루 한번 먹는 약이다. 만 13세 이상 청소년과 성인에 대해 허가됐다. 중추 신경계의 도파민과 세로토닌 수용체에 결합해 뇌신경 전달물질의 작용을 차단해 조현병과 양극성 우울장애 증상을 개선한다.
도파민 수용체를 차단하면 과도한 도파민의 작용을 억제해 환각 망상 등 양성 증상을 개선한다. 세로토닌 수용체를 차단하면 도파민 부족 부위에서 도파민 분비를 늘려 무딘 감정 및 무논리 등 음성증상에 효과가 있는 것으로 알려졌다.
라투다정은 일본 스미토모파마가 개발했다. 2017년 4월 부광약품이 국내 판매권을 확보했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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