'자궁내막증 치료' 메리골릭스…"WHO 국제일반명 등재"
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희귀난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오는 WHO(세계보건기구)로부터 자궁내막증 치료제로 개발 중인 'TU2670'의 국제일반명을 '메리골릭스'(merigolix)로 승인받았다고 21일 밝혔다.
티움바이오는 현재 유럽 5개국에서 자궁내막증 치료 신약을 위해 메리골릭스(TU2670) 임상 2a상을 진행 중이다.
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[서울=뉴시스]송연주 기자 = 희귀난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오는 WHO(세계보건기구)로부터 자궁내막증 치료제로 개발 중인 'TU2670'의 국제일반명을 '메리골릭스'(merigolix)로 승인받았다고 21일 밝혔다.
WHO는 의약품 처방 오남용을 막고, 정보 전달력과 편의성을 높이기 위해 특정 의약품 성분 또는 물질에 세계적으로 통용되고 인정될 수 있는 국제일반명(INN)을 부여하고 있다.
티움바이오는 현재 유럽 5개국에서 자궁내막증 치료 신약을 위해 메리골릭스(TU2670) 임상 2a상을 진행 중이다. 메리골릭스는 기존 치료제 대비 저용량으로도 자궁내막증을 악화하는 에스트라디올 호르몬을 감소시키면서도, 안전성 등 장점을 보유했다고 회사는 설명했다.
김훈택 티움바이오 대표는 "TU2670의 국제일반명을 갖게 돼 기쁘다"며 "내년 상반기 예정된 유럽 임상 2a상 톱라인 결과를 바탕으로 메리골릭스를 유럽 등 지역에 추가 기술 이전하는 것을 목표로 한다"고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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