안지오랩, 습성황반변성 치료제 기술이전…"110억 규모"

계약금 10억…총 110억 규모
양사, 공동연구 개발도 진행

[서울=뉴시스] 안지오랩이 상명이노베이션에 습성 황반변성 치료제를 기술 이전했다. (사진=안지오랩 제공) 2023.11.16. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 혈관신생억제 기전 치료제 개발 기업인 안지오랩이 상명이노베이션에 습성 황반변성 치료제를 기술 이전했다.

안지오랩은 한림제약 자회사인 상명이노베이션과 습성 황반변성 치료제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

이번 계약을 통해 계약금 10억원을 포함해 총 110억원 규모의 기술이전료와 매출에 따른 별도의 로열티(기술사용료)를 받는다.

기술이전 대상은 혈관신생억제 기전의 습성 황반변성 치료제 ‘ALS-L1023’이며, 안지오랩의 습성 황반변성 치료 관련 특허에 대한 국내 독점적 통상 실시권을 상명이노베이션에게 부여하는 방식이다.

황반변성은 눈 조직 중 황반에 발생하는 변성으로, 시력 저하를 유발하는 퇴행성 질환이다.

상명이노베이션은 국내 최초로 점안제 제조라인에 대한 미국 식품의약국(FDA) 인증을 취득한 한림제약에서 스핀 오프한 기업으로, 안구이식제 등에 대한 특화된 플랫폼을 보유하고 있으며 다양한 안과용 치료제 개발 및 글로벌 사업화에 주력하고 있다.

이번 기술이전은 안지오랩이 약 3년 6개월간 실시한 습성 황반변성 치료제 임상 2상에서 얻은 결과를 바탕으로 성사됐다. 임상 2상 결과, 경구제인 ALS-L1023과 안구주사제 습성 황반변성 치료제 ‘루센티스’의 병용투여군이 위약(가짜약)과 루센티스를 투여한 대조군에 비해 시력이 크게 개선된 것으로 확인됐다. ALS-L1023은 다중 타겟 혈관신생억제제로, 경구 투여가 가능하고 망막색소상피세포의 사멸 방지 효능도 있다.

안지오랩은 ALS-L1023의 임상 3상 시험계획서에 대한 식품의약품안전처의 사전검토를 진행했으며, 임상시험계획서의 승인을 받은 후 임상시험은 한림제약과 상명이노베이션이 공동으로 수행한다. 안지오랩은 습성 황반변성 이외의 새로운 망막질환 치료제 개발을 위해 한림제약 및 상명이노베이션과 함께 연구개발을 추진할 예정이다.

안지오랩은 이번 계약을 계기로 해외 기술이전에도 박차를 가한다. 코스닥 상장에도 도전하기 위해 연내 기술성평가를 신청할 계획이다.

안지오랩 관계자는 “오랜 기간 심혈을 기울여 개발해왔던 천연물의약품 ALS-L1023의 기술이전을 성공적으로 진행하게 돼 기쁘다”며 “한림제약 및 상명이노베이션과 협력해 향후 진행될 임상 3상에서도 좋은 결과를 얻을 수 있도록 하겠다”고 말했다.

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